Saúde

Fiocruz alerta que internação de idosos pode subir com relaxamento após 1ª dose; recomendação é que mantenham medidas de isolamento mesmo após a 2ª dose

Foto: Delmiro Júnior/Agência O Dia/Estadão Conteúdo (19.mar.2021)

Pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) alertaram para o risco de um aumento de internações de idosos que já receberam a primeira dose da vacina contra a Covid-19 e que aumentaram seus níveis de exposição ao vírus após a imunização.

De acordo com os pesquisadores, há uma tendência de relaxamento em relação às medidas de distanciamento social após a aplicação do imunizante, o que pode agravar não só o número de internações como de contaminação a outras pessoas.

Pesquisador do Programa de Computação Científica da Fundação Oswaldo Cruz (Procc/Fiocruz), Léo Bastos relatou preocupação com o relaxamento.

“Se idosos vacinados aumentarem seus níveis de exposição, mesmo vacinados, as chances deles se internarem podem ser maiores que antes de se vacinarem. Nesse momento as vacinas reduzem as chances de internação e óbitos se os níveis de exposição não mudarem”, disse.

A recomendação atual dos organismos de saúde é para que todos os vacinados mantenham as medidas de isolamento o máximo possível.

Somente 21 dias após a aplicação da segunda dose da vacina é que as pessoas podem ficar mais tranquilas com relação ao contágio do vírus. Mas, até que a vacinação alcance a maior parte da população nacional, ainda há riscos, porque não há vacina com 100% de eficácia.

Também pesquisador da Fiocruz e responsável pelo Boletim Infogripe, Marcelo Gomes faz uma alerta para a possibilidade de se perder “parte da proteção” dada pelo imunizante ao relaxar os cuidados.

“Se logo após tomarem a primeira dose, ou até mesmo tiverem recém tomado a segunda, as pessoas relaxarem completamente os cuidados fundamentais, elas podem fazer com que essa mudança de comportamento acabe jogando fora parte da proteção que a vacina confere por estarem se expondo mais”, alertou.

A morte do cantor Agnaldo Timóteo, no último sábado (3), pode ser um exemplo disso. Ele havia sido vacinado com as duas doses, o que não o impediu de contrair a doença. Médicos acreditam que ele tenha sido contaminado no período entre as duas imunizações.

Outros casos parecidos já foram relatados e, por isso, especialistas apontam para a importância de se manter o menor nível de exposição possível até que se completem os 21 dias após a segunda dose do imunizante.

Novas variantes resistentes às vacinas

Além disso, os pesquisadores afirmaram que, caso a vacinação não avance de forma mais rápida e eficiente, há riscos de uma nova mutação do vírus que possa resistente aos imunizantes já aprovados para uso.

“Para ter efeito coletivo de proteção, precisa de cobertura vacinal muito grande. A velocidade é bastante lenta e a oferta ainda é pequena. Isso traz um risco de que eventualmente possa ter uma nova variante que escape às vacinas que já foram aplicadas no país. Esse é um risco real. Não só o Brasil, mas outros países em situação similar estão com essa preocupação. Há chance de uma nova variante escapar da vacina”, afirmou Marcelo Gomes.

Para o pesquisador, a fórmula é simples: mais velocidade e eficiência na vacinação, menos exposição ao vírus, reforço das medidas de isolamento social e apoio financeiro por parte dos governos para as famílias prejudicadas pelo isolamento. Sem isso, segundo ele, não haverá avanço no combate à pandemia.

CNN Brasil

Opinião dos leitores

  1. Complementando o meu comentário: quanto mais transmissões (vírus circulando) mais também, oportunidade do mesmo sofrer mutações. Caso isso ocorra, os imunizantes disponíveis, não poderão cobrir essas variantes.

  2. Pelo que entendi, eles estão pedindo mais um pouco de tempo de isolamento, ou seja, até que pelo menos a maior parte da população esteja vacinada. Assim, o vírus vai perdendo força. Quanto mais contato social, mais transmissão do vírus para quem ainda não está imunizado. Bom, como já faz mesmo, um ano, que estou isolada em casa, para mim, continuarei assim, até que me liberem…

  3. Até parece que o texto tá escrito em grego misturado com japonês! Vamos prestar atenção no que tá posto, pra tirar conclusões ininteligíveis!

  4. Estão atestando que a vacina não serve pra nada?
    Que adianta se vacinar e continuar como se não tivesse sido vacinado? Qual a lógica nisso?
    Não são vacinas e sim um paliativo que pode dificultar a atuação dos vírus?
    As vacinas não passam de efeito psicológico?
    Como assim continuar isolado, recluso, fechado, sem vida social? Não faz sentido

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Saúde

Butantan entrega mais 1 milhão de doses de vacina contra covid-19

Foto: © REUTERS/Amanda Perobelli/Direitos Reservados

O Instituto Butatan entregou nesta segunda-feira (5) mais um milhão de doses da vacina contra o coronavírus ao Programa Nacional de Imunizações (PNI). Com o lote desta manhã, o instituto forneceu um total de 37,2 milhões de doses da vacina CoronaVac, desenvolvida em parceria com o laboratório chinês Sinovac, para serem distribuídas em todo o país.

Até o fim deste mês, o Butantan deve finalizar o primeiro contrato firmado com o Ministério da Saúde para fornecimento de 46 milhões de doses do imunizante. Até o fim de agosto devem ser fornecidas mais 54 milhões de doses ao PNI, totalizando 100 milhões de doses de CoronaVac.

Já foram aplicadas no estado de São Paulo 6,4 milhões de doses de vacina, sendo 1,6 milhão de segunda dose da imunização.

Agência Brasil

Opinião dos leitores

  1. Muito bom Santos, Calça apertada Doria mentiroso, aquele que levou um coice do PSDB, ter sentado em algo, ter tomado as REDIAS e não AS RÉDEAS, deve ter rebolado muito.

  2. Santos, Aparecida, Zedogado e meia dúzia que aparecem são os poucos representantes dos esquerdopatas que vivem em um mundo da fantasia, afinal, a realidade e a verdade são armas mortais em suas vidas pequenas, cuja necessidade de submissão os leva a ter seu corrupto de estimação.
    As medidas que Dória vem adotando contra a pandemia são tão boas que o estado de SP é responsável, sozinho, por ¼ no total das mortes por covid. Pense num governador eficiente.
    Vale o registro que todo recurso aplicado na compra das vacinas, são 100% do governo federal.
    Que foi revelado que a coronavac foi desenvolvida nos EUA e não no Brasil como Dória tentou de apropriar.
    Foi revelado o contrato de R$ 8 milhões entre Dória e o Antagonista para falar mal de Bolsonaro.
    Em quanto aumentou o número de mortes depois de adotado o lockdown nos estados? Não é difícil, é só comparar os números de mortes em dezembro/2020 e janeiro/2021 com os meses de fevereiro e março/2021.
    Qualquer coisa fora isso, é mais uma versão, pura falácia, fora da realidade.

  3. Enquanto Doria providência a a compra de vacina e insumos, o calça folgada gastava 2 milhões nas férias.

  4. Santos, já que você gosta tanto do calça colada, o que acha disso?
    Foi revelado, nesta noite de domingo (4) o contrato entre a TV Cultura de Dória e o Manhattan Connection, no valor de R$ 8 milhões de reais, realizado no meio de uma pandemia. Este valor corresponde a 160.000 doses de vacina.

    1. Gotila, a TV Cultura tem orçamento próprio e de excelente qualidade por sinal. O programa contratado eh um ícone do jornalismo Brasileiro. Cuidado para não passar vergonha ao repassar essas bobagens do gado. Vc sabia que a Rede Brasil, aquele tv que o genocida disse que ia privatizar pagou 3,2 milhões a Record para passar uma novela. O que vc me diz. Se engasgou? Come mais um pouco de capim que passa

  5. Ja pensou se Dória não tivesse sentado na cadeira do presidente e tomado as rédias?
    É dificil dizer isso, mas ainda bem que ele fez.

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Saúde

Pfizer: efeito da vacina dura pelo menos seis meses e protege contra variantes

Foto: Pedro Nunes/Reuters

O ensaio clínico de Fase 3 em andamento da vacina contra o coronavírus da Pfizer/BioNTech confirma que sua proteção dura pelo menos seis meses após a segunda dose, disseram as empresas na quinta-feira (1).

É a primeira análise de quanto tempo dura a proteção para uma vacina contra o coronavírus e, embora seis meses seja um alvo modesto, é mais do que os 90 dias de proteção que é a melhor estimativa oferecida até o momento.

A vacina permanece mais de 91% eficaz contra doenças com quaisquer sintomas por seis meses, disseram as empresas. E parecia ser totalmente eficaz contra a preocupante variante B.1.351 do vírus, que é a cepa dominante que circula na África do Sul e que os pesquisadores temiam ter evoluído para escapar da proteção das vacinas.

“A vacina foi 100% eficaz contra doenças graves, conforme definido pelos Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças (CDC), e 95,3% eficaz contra casos graves de Covid-19, conforme definido pela US Food and Drug Administration (FDA)”, BioNTech disse em um comunicado conjunto.

Na quarta-feira, as empresas disseram que um pequeno ensaio com voluntários de 12 a 15 anos mostrou 100% de eficácia nessa faixa etária.

“Esses dados confirmam a eficácia favorável e o perfil de segurança de nossa vacina e nos posicionam para enviar um pedido de licença biológica ao FDA dos EUA”, disse Albert Bourla, presidente e diretor executivo da Pfizer, em um comunicado. Um BLA é um pedido de aprovação total. A vacina atualmente tem autorização de uso emergencial, EUA, que não é totalmente aprovada.

“A alta eficácia da vacina observada em até seis meses após uma segunda dose e contra a variante prevalente na África do Sul fornece mais confiança na eficácia geral da nossa vacina”.A empresa tem estudado a vacina em mais de 46.000 voluntários e observou 927 casos de Covid-19 confirmados.

“Dos 927 casos sintomáticos confirmados de Covid-19 no ensaio, 850 casos de Covid-19 estavam no grupo do placebo e 77 casos no grupo do BNT162b2, correspondendo a uma eficácia da vacina de 91,3%”, disse.

“Trinta e dois casos de doença grave, conforme definido pelo CDC, foram observados no grupo placebo contra nenhum no grupo vacinado com BNT162b2, indicando que a vacina foi 100% eficaz nesta análise contra doença grave pela definição do CDC. um caso, conforme definido pelo FDA, foi observado no grupo placebo versus um caso no grupo vacinado com BNT162b2, indicando 95,3% de eficácia pela definição do FDA.

“Essas definições são importantes. A definição do FDA de doença grave incluía frequência respiratória elevada, indicando dificuldade respiratória; frequência cardíaca elevada, nível de saturação de oxigênio de 93% ou inferior; insuficiência respiratória grave o suficiente para precisar de oxigênio ou ventilação adicional; queda da pressão arterial indicando choque; disfunção renal, hepática ou neurológica significativa, internação em unidade de terapia intensiva ou óbito.

A definição do CDC inclui um nível de oxigênio no sangue de 94% ou menos e um achado de raios-X de infiltrados pulmonares – uma indicação de pneumonia – maior que 50%

Os eventos adversos mais comuns foram dor no local da injeção, fadiga e dor de cabeça.”Na África do Sul, onde a linhagem B.1.351 é prevalente e 800 participantes foram inscritos, nove casos de Covid-19 foram observados, todos no grupo do placebo, indicando eficácia da vacina de 100%”, disse a empresa.

“A segurança da vacina foi avaliada em mais de 44.000 participantes com 16 anos ou mais, com mais de 12.000 participantes vacinados com pelo menos seis meses de acompanhamento após a segunda dose”.

CNN Brasil

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Saúde

Rússia registra primeira vacina do mundo para animais contra covid-19

FOTO: © REUTERS/Attila Cser/Direitos reservados

A Rússia registrou a primeira vacina do mundo para animais contra covid-19, informou a agência reguladora agrícola do país nesta quarta-feira (31). Testes mostraram que ela gerou anticorpos contra o vírus em cães, gatos, raposas e visons.

A produção em massa da vacina, batizada de Carnivac-Cov, pode começar em abril, anunciou a agência Rosselkhoznadzor.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) manifestou preocupação com a transmissão do vírus entre humanos e animais. A agência reguladora disse que a vacina conseguirá proteger espécies vulneráveis e impedir mutações virais.

Até agora, a Rússia só registrou dois casos de covid-19 entre animais, ambos em gatos.

A Dinamarca abateu todos os 17 milhões de visons de seus criadouros no ano passado, depois de concluir que uma linhagem do vírus havia passado de humanos para visons e que linhagens do vírus que sofreram mutações apareceram por sua vez em pessoas.

A Rosselkhoznadzor disse que os criadouros russos de cultivo de peles planejam comprar a vacina, assim como negócios da Grécia, Polônia e Áustria. O cultivo de peles da Rússia representa cerca de 3% do mercado global, mas era de 30% nos tempos soviéticos, de acordo com a principal entidade comercial do setor.

Alexander Gintsburg, chefe do instituto que desenvolveu a vacina para humanos Sputnik V, afirmou que provavelmente os animais serão as próximas vítimas da covid-19, segundo citação de segunda-feira (29) do jornal Izvestia.

Agência Brasil, com Reuters

Opinião dos leitores

    1. Na verdade, o gado alienado bozonauta vai tomar primeiro. Ao que parece, será aplicado em supositórios tamanho XG em 3 doses…

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Saúde

DOSE ÚNICA: Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Janssen contra a Covid-19

FOTO: (AP Photo/Ted S. Warren)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou nesta quarta-feira (31) o uso emergencial da vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, contra o novo coronavírus.

Até o momento, três dos cinco membros da Diretoria Colegiada da agência já se manifestaram a favor do uso temporário do imunizante, garantindo a maioria necessária para aprovação do uso emergencial – os outros dois, incluindo o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, ainda não votaram.

A Janssen havia solicitado o uso emergencial de seu imunizante contra a Covid-19 no Brasil na quarta-feira (24). Com a decisão da agência, a vacina pode agora ser aplicada na população brasileira.

A entrega de 38 milhões de doses do imunizante, que faz parte do Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, deve começar em julho – até setembro, devem ser entregues 16,9 milhões de doses; depois, de outubro a dezembro, são esperadas mais 21,1 milhões de doses.

Primeiro a se manifestar na reunião, Gustavo Mendes Lima Santos, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da agência, recomendou a aprovação para uso emergencial da vacina por demonstrar “eficácia da dose única em pacientes adultos maiores de 18 anos”.

“Com base nos resultados dos estudos, é possível estabelecer um prazo de 3 meses de estabilidade do produto quando conservado em temperaturas de 2ºC a 8ºC. Recomendamos não congelar e proteger da luz porque o adenovírus é sensível e, após aberta, a vacina pode ser usada por até 6 horas, desde que armazenada entre 2ºC a 8ºC”, afirmou.

Ele afirmou que a Anvisa não observou efeitos colaterais que possam causar questões graves em razão do uso do imunizante, mas ressaltou algumas incertezas em relação ao imunizante, incluindo ausência de dados sobre uso concomitante com outras vacinas, o não estabelecimento da eficácia e segurança de longo prazo e a incerteza sobre a eficácia da vacina contra as novas variantes do novo coronavírus.

O uso do imunizante também foi recomendado pela área de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa.

“Com base nos dados apresentados, a conclusão é que a documentação apresentada, em conjunto com todas certificações já concedidas, atendem ao determinado (…) pela Anvisa e sugere cumprimento das boas práticas que justificam o uso emergencial da vacina no atual cenário pandêmico”, afirmou Ana Carolina Moreira Marino Araújo, gerente-geral da área.

Ela afirmou que, no caso da vacina da Janssen, foram validadas 8 plantas no processo de fabricação do imunizante e que a eventual inclusão de novos locais deveria ser objeto de novo pedido de uso emergencial por parte da empresa.

Suzi Teixeira Gomes, gerente-geral de monitoramento de produtos sujeitos a Vigilância Sanitária da Anvisa, destacou que o plano de gerenciamento de risco apresentado pela Janssen-Cilag se apresenta em conformidade e parecem compatíveis com o produto apresentado até o momento.

“Uma etapa muito importante está nos estudos de segurança após autorização, que é um dos mecanismos para reduzir as incertezas já apontadas, incluindo tempo de prevenção, uso em populações específicas, interações com outros medicamentos”, apontou.

A diretora da Anvisa Meiruze Souza Freitas, relatora do pedido, foi a quarta a se manifestar e, além de dar parecer favorável, votou pela aprovação do uso emergencial temporário do imunizante.

Ela ressaltou que a vacina da Janssen já foi aprovada para uso emergencial pela FDA, dos Estados Unidos, pela agência canadense de medicamentos, pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e pela Organização Mundial da Saúde (OMS).

“Dada a atual situação de emergência, considera-se que as incertezas podem ser resolvidas por meio de obrigações específicas, incluindo a continuação do estudo clínico principal pelo maior tempo possível, estudo de eficácia após aprovação e vigilância de rotina de segurança”, afirmou a diretora.

“Essa relatoria conclui que os especialistas da Anvisa avaliaram que a vacina atende as expectativas dessa agência quanto as requisitos de qualidade, segurança e eficácia para autorização dessa vacina no contexto do uso emergencial”, continuou.

“Pelo exposto, voto pela aprovação da autorização temporária da vacina Janssen Covid-19, condicionada a assinatura de termo de compromisso e subsequente publicação de seu extrato em Diário Oficial.”

CNN Brasil

 

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Saúde

Prefeitura de João Pessoa vacina idosos a partir de 60 anos neste fim de semana

(Foto: Secom-JP)

A Prefeitura de João Pessoa vacinará neste fim de semana os idosos a partir de 60 anos, dando continuidade ao calendário de vacinação com a primeira dose, já que esta semana inteira foi dedicada à aplicação da segunda dose para quem já tinha tomado o imunizante uma vez.

A novidade foi anunciada pelo prefeito Cícero Lucena, durante live na manhã desta quarta-feira (31). Na ocasião ele contou que a vacinação para 60+ ocorrerá no próximo sábado (3) e domingo (4), sem revelar, porém, mais detalhes sobre o calendário.

O prefeito aproveitou também para pedir que, quem puder, leve alimentos não perecíveis ao local de vacinação. Segundo ele, os alimentos arrecadados serão transformados em cestas básicas para serem doadas à população mais carente.

Click PB

Opinião dos leitores

  1. E Natal não sai dos 69 anos!!!

    Faço aqui o meu apelo para os governantes do RN vacinarem os idosos a partir de 60 anos, em especial, o município de Natal, que está na lanterna.

    Finalizem esse público alvo: idosos!
    Após, contemplem outras prioridades! Temos presa!!! São vidas que podem ser salvas!

    Total desrespeito!

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Saúde

Covid-19: Em teste, vacina da Pfizer se mostra segura e eficaz em adolescentes

Foto: Brendan McDermid – 23.fev.2021/Reuters

A Pfizer e a BioNTech disseram nesta quarta-feira (31) que sua vacina contra a Covid-19 é segura, eficaz e produziu respostas robustas de anticorpos em crianças de 12 a 15 anos, abrindo caminho para buscarem autorização de uso de emergência nos EUA nas próximas semanas.

A Pfizer espera que as vacinações desse grupo possam começar antes do próximo ano letivo, disse Albert Bourla, presidente e CEO da empresa, em um comunicado.

No Brasil, a vacina da Pfizer/BioNtech já recebeu autorização definitiva para uso em pessoas a partir dos 16 anos. Já nos EUA, o imunizante tem permissão para aplicação emergencial.

O novo estudo oferece a primeira evidência de como a vacina funcionará em adolescentes em idade escolar.

No ensaio clínico com 2.260 adolescentes de 12 a 15 anos, houve 18 casos de Covid-19 no grupo que recebeu a injeção de placebo e nenhum no grupo que recebeu a vacina, resultando em 100% de eficácia na prevenção da doença, informaram as empresas no comunicado.

A vacina foi bem tolerada, com efeitos colaterais semelhantes aos observados entre aqueles com idade entre 16 e 25 anos em testes clínicos anteriores.

Apesar desses efeitos para o grupo mais jovem não terem sido listados, os efeitos no ensaio em adultos geralmente foram leves a moderados e incluíram dor no local da injeção, dores de cabeça, febre e fadiga.

Estudos em outros grupos

As empresas também estudaram um subconjunto de adolescentes para medir o nível de anticorpos neutralizantes de vírus um mês após a segunda dose e descobriram que era comparável aos participantes do estudo com idades entre 16 e 25 anos no ensaio principal em adultos.

Bourla disse que a empresa planeja buscar autorização de uso emergencial para esse novo grupo na Food and Drug Administration (FDA, equivalente à Anvisa) e de outros reguladores ao redor do mundo “nas próximas semanas (…), com a esperança de começar a vacinar essa faixa etária antes do início do próximo ano letivo”.

Na semana passada, as empresas aplicaram as primeiras doses de vacina em uma série de testes da vacina em crianças mais novas, com idades a partir de 6 meses. O imunizante também esta em testes em jovens com idades entre 5 e 11 anos.

CNN Brasil

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Saúde

Natal bate novo recorde de vacinação da covid em um dia

Natal bateu novo recorde de vacinação em um só dia. Nesta segunda-feira foram aplicadas 11.331 doses nos quatro drives e nas 35 salas de vacinação espalhadas pelas quatro regiões da cidade.

Agora já são 115.306 doses aplicadas na cidade do Natal.

A partir de hoje, mais dois drives estão abertos para oferecer a segunda dose da vacina de Oxford.

Na Zona Sul, o drive funciona no estacionamento da UnP da Roberto Freire e na Zona Norte no portão 03 do ginásio Nélio Dias.

Podem se vacinar nesta terça e quarta-feira, com a segunda dose, quem tomou a primeira entre os dias 27 a 31 de janeiro.

Na quinta e na sexta será a vez daqueles que tomaram a primeira dose entre os dias primeiro e quatro de fevereiro.

Todo o calendário da aplicação da segunda dose da Oxford está no perfil da Prefeitura no Instagram.

Os idosos com 69 anos e os profissionais de saúde continuam sendo vacinados nos drives e nas salas de vacinação. Na Zona Norte, por exemplo, estão disponíveis salas nas unidades básicas de saúde do Pajuçara, Nova Natal, Redinha, Nordelândia, Gramoré, Parque das Dunas e na Unidade de Saúde da Família Pompéia, no Nova República. Confira a lista completa no site da Prefeitura.

Opinião dos leitores

  1. Que o RN está atrás de quase todos os demais estados, é fato inquestionável.
    A maioria dos estados já estão vacinando a partir de 65 anos.
    Os postos de vacinação são poucos e a medida que a faixa etária for caindo vai ser o caos em termos de espera nas filas para vacinação. A demora já chega a 05 horas na fila.
    Locais para montar novos pontos, tem, só falta boa vontade política.
    Por exemplo, no arena das dunnas deveriam existir 02 pontos de vacinação.
    Na Frente da UnP da eng. Roberto Freire poderia ser outro ponto de vacinação.
    Criar mais 02 pontos de vacinação na zona norte.
    Medidas precisam ser tomadas pelo governo estadual, temos 01 ano de pandemia e quem mais aparece é a disputa política em total falta de respeito a vida humana.
    Lembrando que o STF determinou que o combate a pandemia era responsabilidade direta dos governadores e prefeitos, então deles temos que cobrar, pois como já foi provado até pelo TCE, dinheiro veio e muito para os cofres públicos no RN.

  2. Como sugestão, nas faixas etárias mais baixas, o número de pessoas a serem vacinadas irão aumentar muito, então fica a dica, por exemplo, se forem três dias de vacinação para uma determinada faixa, que se divida, um dia para nascidos entre janeiro e abril, outro para maio a agosto e o último dia para nascidos entre setembro e dezembro.

    1. O Choro é livre, COVID LOVER´S!!!
      Já, já você vai ter que voltar a trabalhar!
      kkkkkkkkkkkkkkkkkkk

  3. Quero ver a confusão e desorganização quando começar a vacinar o povo de 20 a 40 anos

    1. Olha a preocupação do cidadão, mais um COVID LOVER´S DETECTADO!!!

  4. Se o povo não grita, estava no banho maria. Nem sei porquê essa lentidão, será se tinha algum plano diabólico por trás disso?

    1. Será ??? Com certeza , para colocar as mortes na conta no presidente, para tentar voltar ao poder , vale TUDO , esss PTralhas vendem a alma para o DIABO

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Saúde

Anvisa recebe novo pedido de uso emergencial para a vacina Sputnik V

Foto: Tatyana Makeyeva/Reuters

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (26) um novo pedido de uso emergencial para a vacina Sputnik V.

A Anvisa informou em um comunicado que o pedido anterior feito pelo laboratório União Química –que representa, no Brasil, o Fundo Russo desenvolvedor do imunizante – será cancelado.

No início desta semana, a agência reguladora disse que precisava ter acesso aos dados brutos dos testes da vacina, um requisito para o pedido de uso emergencial no país.

Segundo a agência, os documentos para este novo pedido foram entregues à Anvisa durante a madrugada e sua equipe faz a triagem do pedido.

A Anvisa tem até sete dias para a conclusão da análise caso os técnicos da organização não apresentem nenhum questionamento em relação ao material apresentado.

“A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção”, disse a agência em nota.

Até o momento, o país tem usado apenas duas vacinas contra Covid-19, a CoronaVac, produzida em parceria com o Instituto Butantan, e a AstraZeneca/Oxford.

A vacina da Pfizer já obteve registro definitivo pela Anvisa e foi comprada pelo governo, mas a entrega do primeiro lote ocorrerá apenas em abril.

Sputnik V

A vacina russa Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, foi autorizada para uso emergencial pelo governo russo antes mesmo do fim dos estudos clínicos.

A vacina já foi aprovada para uso na Argentina e em outros países da América Latina.

O Ministério da Saúde anunciou um acordo para comprar 10 milhões de doses desta vacina para integrar o Plano Nacional de Imunização.

Além disso, governadores do Consórcio do Nordeste anunciaram a assinatura de compra de mais 37 milhões de doses da vacina russa.

G1

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Saúde

Estudo revela que vacina da gripe é associada a redução de 24% no risco de Covid-19, e ainda quem testou positivo teve menor probabilidade de hospitalização e de intubação

Foto: Mauro Pimentel/AFP

A vacina contra gripe não previne contra a Covid-19, apenas contra infecções respiratórias causadas pelo influenza, vírus causador da gripe. No entanto, um novo estudo, realizado por pesquisadores da Universidade do Michigan, nos Estados Unidos, sugere que o imunizante pode conferir algum nível de proteção contra o coronavírus também.

No estudo, publicado recentemente no periódico científico American Journal of Infection Control, pessoas que tomaram a vacina contra gripe apresentaram um risco 24% menor de serem infectadas pelo novo coronavírus. Para chegar a essa conclusão os pesquisadores analisaram registros médicos de mais de 27.000 pacientes no Michigan submetidos a testes para diagnóstico de Covid-19 em julho de 2020.

Os resultados mostraram que aqueles que receberam a vacina contra a gripe no ano anterior tinham uma probabilidade significativamente menor de testar positivo, em comparação com pessoas que não foram vacinadas. Além disso, mesmo quando infectadas, pessoas vacinadas contra a gripe tiveram menor probabilidade de hospitalização e de intubação.

Como esse foi apenas um estudo retrospectivo observacional, não é possível confirmar uma relação de causa e consequência entre a vacina da gripe e a redução do risco de Covid-19. De acordo com os pesquisadores, a associação identificada pode não estar associada diretamente ao imunizante. “É possível que os pacientes que recebem a vacina contra a gripe também estejam praticando mais distanciamento social e seguindo as diretrizes do CDC”, disse a cardiologista Marion Hofmann Bowman, da Universidade de Michigan, ao site especializado Science Alert.

Por outro lado, os cientistas não descartam a possibilidade de haver um efeito biológico direto da vacina contra a gripe no sistema imunológico, que também ajuda na prevenção de infecções causadas pelo SARS-CoV-2, nome oficial do novo coronavírus.

Estudos anteriores já associaram a vacina contra gripe a potencialização da imunidade contra o coronavírus e até mesmo à redução da mortalidade pela doença. Um mecanismo plausível para esse efeito benéfico cruzado estaria no processo chamado imunidade treinada, em que a exposição a um invasor também prepara o sistema imunológico para responder a outras ameaças.

“Enquanto o maior benefício para a saúde da vacina contra influenza vem da prevenção da influenza, o benefício potencial auxiliar da proteção contra Covid-19 pode fornecer ímpeto suficiente para pacientes hesitantes se vacinarem”, escrevem os autores.

Neste ano, a campanha de vacinação contra gripe está prevista para acontecer entre 12 de abril e 9 de julho. O Ministério da Saúde pretende vacinar pelo menos 90% do público-alvo, que totaliza mais de 79,7 milhões de pessoas, composto por idosos com mais de 60 anos, crianças de 6 meses a menores de 6 anos, gestantes e puérperas, povos indígenas, profissionais de saúde, professores, pessoas com deficiência, profissionais das forças de segurança e salvamento, forças armadas, caminhoneiros, trabalhadores de transporte coletivo rodoviário, trabalhadores portuários, funcionários do sistema prisional, jovens de 12 a 21 anos sob medidas socioeducativas, população privada de liberdade e pessoas com doenças crônicas não transmissíveis e outras condições clínicas especiais.

Em 2020, a ação atingiu 95,7% do grupo prioritário. No ano passado, o governo federal também incluiu adultos de 55 a 59 anos no público-alvo. Mas este ano, a faixa etária não foi contemplada.

Devido à falta de estudos sobre possíveis interações entre a vacina da gripe e a da Covid-19, o Ministério da Saúde recomenda os imunizantes não sejam aplicados simultaneamente. A orientação é que haja um intervalo mínimo de duas semanas entre as injeções. Se houver necessidade de priorizar, o governo recomenda tomar a vacina contra o novo coronavírus antes.

Veja

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Saúde

Prefeitura de Parnamirim vacina idosos a partir de 70 anos, abre pontos extras e anuncia Drive Thru

FOTO: ASCOM – ELIANA FÉLIX

De forma incansável, a Prefeitura de Parnamirim, através da Secretaria Municipal de Saúde, segue avançando cade vez mais com número de pessoas imunizadas no município. Com estratégias para melhor atender a população, novos pontos de vacinação têm sido abertos e um Drive Thru será realizado no próximo sábado (27), na Avenida Cmdt. Petit, Centro, em frente ao CCPAR. A Unidade de Saúde Suzete Cavalcanti, de Nova Parnamirim, e a UBS de Pirangi também funcionarão neste sábado (27) para vacinar exclusivamente os idosos a partir de 70 anos.

A esperança de vencer a batalha contra a Covid-19 segue aumentando com o avançar dos grupos. Nesta quinta-feira, as pessoas com mais de 70 anos começaram a receber o imunizante. A vacinação está acontecendo nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) do município, exceto Passagem de Areia II e Coophab. Um ponto extra também voltado para os idosos 70+, funcionará nesta quinta-feira (26), das 13h às 16h, e das 8h30 às 14h, no Supermercado Nordestão da Avenida Maria Lacerda, em Nova Parnamirim.

Ainda sobre os postos extras, a Sesad informou que o ponto instalado na Escola Municipal Presidente Artur da Costa e Silva, localizada na Rua Sargento Roberto Marques, nº 69, Centro, a partir desta sexta (25) atenderá apenas os profissionais da saúde, das 8h às 14h.

No próximo sábado (27), o Drive Thru acontecerá das 8h às 14h e atenderá os idosos acima de 70 anos e profissionais da saúde. As UBS Suzeti Cavalcanti e de Pirangi também funcionarão no mesmo dia e horário, porém a vacinação nestes pontos será voltada para as pessoas com 70 anos ou mais.

Opinião dos leitores

  1. Os prefeitos de Natal e Parnamirim estão trabalhando. E a governadora do RN, está fazendo o quê pelo povo potiguar?

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Saúde

Pfizer/BioNTech e Moderna: Vacina de mRNA contra a Covid-19 é eficaz em gestantes e lactantes, diz estudo

Foto: Delmiro Júnior/Agência O Dia/Estadão Conteúdo (19.mar.2021)

As vacinas Pfizer/BioNTech e Moderna Covid-19 são eficazes em mulheres grávidas e lactantes, que podem passar anticorpos protetores para recém-nascidos, de acordo com pesquisa publicada quinta-feira no American Journal of Obstetrics and Gynecology.

Pesquisadores do Massachusetts General Hospital, do Brigham and Women’s Hospital e do Ragon Institute of MGH, MIT e Harvard analisaram 131 mulheres que receberam a vacina Pfizer / BioNTech ou Moderna Covid-19. Entre as participantes, 84 estavam grávidas, 31 estavam amamentando e 16 não estavam grávidas ou amamentando. As amostras foram coletadas entre 17 de dezembro de 2020 e 2 de março de 2021.

Os níveis de anticorpos induzidos pela vacina foram equivalentes em mulheres grávidas e lactantes, em comparação com mulheres não grávidas. Os níveis de anticorpos foram “surpreendentemente mais altos” do que os resultantes da infecção por coronavírus durante a gravidez, observou a equipe.

“Essas vacinas parecem funcionar de forma incrivelmente eficaz nessas mulheres”, disse um dos pesquisadores, Galit Alter, professor de medicina do Instituto Ragon.
Além disso, a equipe descobriu que as mulheres passavam anticorpos protetores para seus recém-nascidos, medidos no leite materno e na placenta. Alter disse que pesquisas adicionais são necessárias para entender quanto tempo esses anticorpos protetores duram em recém-nascidos.

As descobertas estão de acordo com pesquisas recentes, embora este seja o maior estudo sobre vacinas em mulheres grávidas, até o momento. Mulheres grávidas e lactantes não foram incluídas nos ensaios clínicos iniciais das vacinas.

Os participantes usaram a ferramenta V-safe do Centro de Prevenção e Controle de Doenças dos EUA, que permite que as pessoas que receberam a vacina Covid-19 rastreiem sua reação. Alter disse que não encontraram evidências de mais efeitos colaterais ou efeitos colaterais mais intensos em mulheres grávidas e lactantes do que na população em geral.

CNN Brasil

Opinião dos leitores

  1. Isso é que é uma vacina e não a Ching ling, que a esquerda quer empurrar de guela abaixo Kkkķ
    Meu Presidente sempre teve e tem razão.
    Meu Presidente mata a cobra e mostra o pau e isso deixa a esquerda descontrolada.

    1. Titia, seu presidente deveria ter comprado essa merda 300 mil mortos atrás.

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Saúde

Comando Geral da PM/RN oficializa pedido de prioridade de policiais e bombeiros militares para vacinação contra covid-19

Foto: Reprodução

O Comandante Geral da Polícia Militar do Rio Grande do Norte, coronel Alarico José Pessoa Azevêdo Júnior, solicitou a prioridade
de policiais militares e bombeiros militares na vacinação contra a covid-19.

O pedido foi feito de forma oficial ao secretário estadual de saúde, Cipriano Maia, em ofício enviado na semana passada, e tornado público nesta terça-feira(23), para conhecimento do efetivo.

Como justificativa, Comando Geral da PM destaca trabalho ininterrupto de policiais e bombeiros no cumprimento das medidas sanitárias, “prestando serviços essenciais e imprescindíveis à população, além de contribuir também na proteção na cadeia logística, no transporte, e escolta de vacinas e enfermos”.

Opinião dos leitores

  1. @Calígula "Para quem trabalha 10 dias por mês, não vejo urgência."
    Trabalhador CLT 44 horas semanais = 176 horas o mês.
    Policial: 10 dias por mês x 24 horas = 240 horas o mês.

    1. Não dê ouvidos ao Calígula…é só um coitado esclerosado…

    1. Calígula cagando pela boca.
      Vai se informar melhor antes de falar uma coisa dessas.

    2. Caro leitor se vc ver por essa ótica o enfermeiro trabalha em sistema de escala igual a PM, então não deveria tbm ter urgência em receber vacina né?.
      Veja bem se é para mandar colocar mas cara chama a PM, dispersar aglomeração chama PM, buscar Vacina chama PM, fazer cumprir toque de recolher chama PM, deveria realmente ser visto com outros olhos as forças de segurança.

    1. Concordo, sao esses que não ao podem ficar casa. Certíssimo.
      Tem que vacinar as pessoas que sao obeigadas a trabalhar, como tb a população ativa primeiro, quem pode ficar casa, vacina-se depois.

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Diversos

Pais de portadores de autismo e síndrome de down no RN solicitam ao Governo do Estado inclusão de grupo como prioritário na vacina contra a covid-19

Pais de crianças e adolescentes autistas e com síndrome de down fizeram um pedido oficial ao Governo do Estado para que o grupo na prioridade de vacinação contra a covid-19.

O perfil Autism.os, destaca que o Estado do Piauí iniciou o cumprimento da Lei n. 7.476/2021 que garante prioridade na vacinação das pessoas com deficiência, após aprovação na CIB-Comissao Intergestores Bipartite. A solenidade de vacinação ocorreu no CEIR-Centro Integrado de Reabilitação e a data foi escolhida em alusão ao Dia Internacional da Síndrome de Down (21 de março), tendo em vista que essas pessoas são 10 vezes mais suscetíveis a morrer pelo vírus da COVID-19 que as demais pessoas.

Opinião dos leitores

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Saúde

Vacina de Oxford é 100% eficaz contra casos graves, afirma estudo; coágulos são descartados

Foto: Silas Gabriel/PMCSA

A vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca teve 79% de eficácia na prevenção de casos sintomáticos da doença, anunciaram a empresa e a universidade nesta segunda-feira (22). Entre participantes com mais de 85 anos, a eficácia foi de 80%.

A vacina também se mostrou segura e teve 100% de eficácia contra casos graves e contra aqueles que necessitam de hospitalização dos pacientes.

Os dados significam que, nos testes, a vacina conseguiu reduzir em 79% a proporção de casos sintomáticos que ocorreriam se as pessoas não tivessem sido vacinadas. Da mesma forma, significa que conseguiu evitar todos os casos graves da doença, além de hospitalizações no grupo vacinado que ocorreriam se as pessoas não tivessem sido vacinadas.

Os testes, de fase 3, foram feitos com 32.449 voluntários nos Estados Unidos, no Chile e no Peru. Na fase 3, os cientistas analisam a segurança e a eficácia de uma vacina em larga escala, normalmente com milhares de voluntários.

A vacina de Oxford é dada em duas doses. Nesses testes, elas foram aplicadas com 4 semanas de diferença, mas outros ensaios, anteriores, mostram que, se as doses forem dadas com um intervalo de até 12 semanas, a eficácia da vacina pode ser ainda maior. Esse intervalo de 12 semanas é o que está sendo feito na vacinação no Brasil.

Os testes

A cada duas pessoas que receberam a vacina, uma recebeu um placebo (substância inativa) para servir de grupo controle; nem os cientistas, nem os participantes sabiam quem estava recebendo a vacina e quem recebia o placebo. As pessoas foram distribuídas de forma aleatória (randomizada) em cada grupo.

Dos 32.449 voluntários que participaram dos testes, 141 tiveram sintomas de Covid-19.

Cerca de 20% dos voluntários tinham 65 anos ou mais, e cerca de 60% tinham comorbidades associadas a um risco maior de complicação para a Covid-19, como diabetes, obesidade severa e doenças cardíacas.

Com os novos dados, a AstraZeneca deve solicitar autorização para uso emergencial nos Estados Unidos. No Brasil, a vacina teve o registro definitivo concedido há dez dias pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e já é aplicada desde janeiro.

Um estudo preliminar feito por pesquisadores brasileiros e da Universidade de Oxford divulgado na quinta-feira (18) apontou que as vacinas de Oxford e da Pfizer foram eficazes contra a variante brasileira do coronavírus identificada pela primeira vez em Manaus, a P.1.

Sem relação com casos de coágulos

A AstraZeneca afirmou, na divulgação dos resultados da pesquisa, que não encontrou “nenhum risco maior de trombose [formação de coágulos]” entre os 21.583 participantes que receberam pelo menos uma dose da vacina.

Há cerca de duas semanas, a aplicação da vacina de Oxford foi suspensa em alguns países da Europa por causa de casos suspeitos de formação de coágulos após a vacinação.

Após uma análise, entretanto, a agência de medicamentos da União Europeia concluiu que a vacina era “segura e eficaz”. A agência também disse que vai continuar a acompanhar e analisar os dados de vacinação no continente, mas que os benefícios da aplicação da vacina superam os riscos.

Na sexta-feira (19), o Comitê Consultivo Global sobre Segurança de Vacinas da Organização Mundial de Saúde (OMS) divulgou um parecer afirmando que nenhuma relação havia sido estabelecida entre qualquer vacina contra a Covid e trombose.

O diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, pediu aos países que continuassem usando a vacina.

G1

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Saúde

Governo federal assina com a Pfizer e com a Janssen contratos que preveem, ao todo, 138 milhões de doses de vacina, já a partir de abril

Foto: Liam McBurney/Pool via Reuters

O governo federal assinou contratos com as farmacêuticas Janssen (do grupo Johnson & Johnson) e Pfizer que preveem, ao todo, a entrega de 138 milhões de doses da vacina das empresa contra a Covid-19. Desse total, 100 milhões de doses serão da Pfizer e 38 milhões serão da Janssen.

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, que está de saída do cargo, já havia anunciado nos últimos dias que o governo estava prestes a assinar os acordos.

No Brasil, as vacinas que, até agora, obtiveram o registro definitivo pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para aplicação na população são a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A da Janssen não tem registro definitivo nem autorização para uso emergencial.

Atualmente, o Brasil aplica na população as vacinas da CoronaVac, que, por enquanto, só tem a autorização emergencial, e a da AstraZeneca/Oxford.

As vacinas da Pfizer e da Janssen já foram aprovadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para uso emergencial. A da Janssen, das vacinas que já estão sendo aplicadas no mundo, é a única que requer somente uma dose por pessoa.

Prazos de entrega

De acordo com o Ministério da Saúde, os prazo para entrega das doses da Janssen são:

terceiro trimestre de 2021: 16,9 milhões de doses

quarto trimestre de 2021: 21,1 milhões de doses

As doses da Pfizer, de acordo com a pasta, deverão ser entregues no seguinte cronograma:

Segundo trimestre de 2021: 13.518.180 de doses

Terceiro trimestre de 2021: 86.482.890 de doses

Valores

De acordo com o contrato, o Brasil vai pagar dez dólares por doses da vacina da Pfizer. Com isso, o contrato com a empresa é de US$ 1 bilhão.

O contrato da Janssen prevê também o valor de dez dólares por dose e um pagamento de primeira parcela de US$ 95 milhões.

Outras vacinas

O Brasil faz parte do consórcio Covax Facility, coordenado pela OMS, para distribuição de vacinas. Pelo consórcio, o Brasil deve receber 42 milhões. O primeiro milhão está previsto para chegar neste fim de semana.

O Ministério da Saúde informou que espera fechar para 2021 a compra de 13 milhões de doses da vacina da Moderna.

Também está em curso uma negociação para comprar 10 milhões de doses da Sputnik V.

G1

Opinião dos leitores

  1. Obg Lula!!

    Se não você vc não teriam agilizado estas vacinas, antes taaaaarrrrde do que nunca!

  2. Dizer que no governo federal não existe corrupção é a mesma coisa que acreditar em extraterrestre, papai Noel, etc… Abre os olhos seu besta!
    Vc é que não vive no mundo real.

  3. Lula é o cara…👏👏👏
    Só foi ele aparecer que o genocida: passou a usar máscara, trocou o ministro da saúde e comprou as vacinas…
    Lula é o melhor Presidente da história desse país…👏👏👏👏👏
    Os de argola na venta fazem muuuummmmmmm

    1. Com certeza, Pedro…tá provado…o careca acabou de mugir aqui…kkkkkkk

  4. O pior é que só vão chegar lá pra setembro. Terá alguém vivo nessa data?! Porque a Vachina, como diz meu mito, não tomo nem a pau.

    1. Você está no mundo real? Parece que não, vive no mundo da mentira criado pelos desesperados.
      O MUNDO TODO ESTÁ PRECISANDO DAS VACINAS e elas estão sendo fabricadas ao mesmo tempo. Nos países da ESQUERDA como França, Itália e Alemanha, a vacinação PAROU por FALTA de vacina.
      No Brasil ONTEM foi ANUNCIADA a PRODUÇÃO de 06 MILHÕES DE VACINAS POR SEMANA, através da FIOCRUZ em parceria com cientista de Israel.
      Além desses 138 MILHÕES de VACINAS PFIZER e a JANSSEN, sem contar a Coronavac.
      Entendeu Henrique? Isso é FATO, o resto, é desespero, mentira e revolta por não ver corrupção no governo federal.

    2. Vdd, principalmente pq Na segunda Fatao e sua equipe deverão aumentar a pauta da gasolina para impedir qualquer redução nos combustíveis.

    3. Kkkkkkkkk
      É uma mula mesmo!! O que foi q lula fez? Deu uma entrevista na CNN, lá nos EUA o Obama faz um livro chamado Lula de mafioso! Por falar em vacina os EUA não vacinou nem 15% da população, o mundo todo quer vacina e ainda não há vacina suficiente para de ser hipocrita e tira essa viseira de mula

    4. Isso mesmo, primeiro Dória pra dá o start no prpgrama de vacinaçao e agora Lula, dando aquelas orientações, fazendo uma consultoria ao governo diretamente em seu discurso dsasemana passada e certamente agindo nos bastidores, convocando reunião com lideres mundiais e etc..
      Qualquer um toma providencia e assume a cadeira, menos que está sentado nela.
      O Brasil véio sem sorte.

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